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Avis pour éclairer l'élaboration d'un programme de surveillance de la pisciculture marine après le rejet des médicaments et des pesticides à l'appui du Règlement sur les activités d'aquaculture

Examen national par les pairs – Région de la capitale nationale

Du 2 au 6 mars 2020
St. Andrews, N.É.

Co-Présidents : Jay Parsons et Ingrid Burgetz

Contexte

Comme indiqué dans le Résumé de l'étude d'impact de la réglementation du Règlement sur les activités d'aquaculture (RAA) (Gazette du Canada 2014) et réitéré dans l'article 36 du protocole d'entente interministériel entre Environnement et Changement climatique Canada (ECCC), le Ministère des Pêches et des Océans (MPO) et Santé Canada, le MPO a besoin d'avis scientifiques pour éclairer l'élaboration d'un programme réglementaire de surveillance des médicaments et des pesticides et d'une norme de surveillance en vertu du RAA. Dans le cadre du protocole d'entente, les partenaires ont établi un plan de mise en œuvre des avis scientifiques afin d'élaborer un processus de recherche et de consultation interministériel fondé sur la science pour éclairer l'élaboration d'un programme de surveillance après le rejet, en plus de la détermination des mesures possibles à prendre lorsque la surveillance indique que les médicaments et les pesticides utilisés en aquaculture ont des répercussions. Les résultats de ce processus doivent être utilisés pour éclairer la surveillance, l'atténuation et les mesures correctives rentables et fondées sur les risques après le rejet, en ce qui concerne les médicaments et les pesticides, en vue de leur intégration future dans le projet de règlement.
Ce processus d'avis scientifique s'appliquera aux médicaments dont l'utilisation est autorisée en vertu de la Loi sur les aliments et drogues et aux pesticides homologués en vertu de la Loi sur les produits antiparasitaires. Dans le contexte de la pisciculture marine au Canada, le terme médicament s'applique généralement à tout produit administré dans la nourriture, y compris les agents antimicrobiens (p. ex., l'oxytétracycline) et les produits antiparasitaires (p. ex., SLICE®, dont l'ingrédient actif est le benzoate d'émamectine). Le terme pesticide s'applique à un produit antiparasitaire qui est appliqué comme traitement dans le bain (p. ex., Salmosan®, ingrédient actif : azaméthiphos). De plus, l'avis demandé et le programme de surveillance élaboré d'après cet avis éclaireront les règlements modifiés qui aideront le Canada à mieux répondre aux engagements internationaux pris dans le cadre de l'Organisation pour la conservation du saumon de l'Atlantique Nord pour protéger le saumon de l'Atlantique sauvage et dans le cadre de la prévention de la pollution marine en vertu du Protocole et de la Convention de Londres, deux traités de prévention de la pollution marine auxquels le Canada fait partie (Protocole de 1996 à la Convention sur la prévention de la pollution des mers résultant de l'immersion de déchets et autres matières).
Comme pour le régime du RAA actuel, le cadre réglementaire pour l'évaluation des rejets de pesticides et de médicaments sera appliqué site par site et tiendra compte de l'ingrédient actif et de ses incidences.

Objectifs

L'objectif du présent processus d'examen scientifique par des pairs à l'échelle nationale est de fournir des avis scientifiques sur :

Cet avis scientifique sera utilisé pour éclairer la conception et le fonctionnement d'un programme de surveillance des médicaments et des pesticides utilisés dans la pisciculture marine. Le programme comprendra une évaluation avant incidences (modélisation prédictive), une conception de l'échantillonnage après le rejet et une évaluation de la conformité. Ce processus fournira également un avis sur les mesures d'atténuation et d'assainissement potentielles pour réduire ou éliminer les effets sur l'écosystème du rejet de pesticides et de médicaments dans l'environnement marin et améliorera encore la gestion durable de la pisciculture marine au Canada. Les lacunes en matière de connaissances seront déterminées tout au long du processus et devront peut-être être explorées plus à fond pour élaborer correctement l'approche de surveillance.

Ce processus d'examen scientifique par des pairs à l'échelle nationale évaluera les preuves scientifiques présentées dans les documents de travail suivants :

Publications prévues

Participation prévue

Avis

La participation aux réunions d'évaluation par les pairs du SCCS est sur invitation seulement.

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