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Parasitisme à Nématodes des oursins

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Catégorie 1 (non observé au Canada)

Noms courants et généralement admis de l'organisme ou de l'agent pathogène

Parasitisme à nématodes des oursins

Nom scientifique ou affiliation taxonomique

  1. Echinomermella matsi (énoplides Mermithoidea, atypique pour la plupart des nématodes mermithoïdes, car la phase parasitaire se produit à l'âge adulte, et non au stade juvénile, et parce que les femelles sont ovovivipares et retiennent leurs œufs et leurs larves dans le pseudocœlome; la vulve et le vagin n'ont pas été observés).
  2. Echinomermella grayi (un énoplide Mermithoidea semblable à l'espèce E. matsi).
  3. Echinocephalus pseudouncinatus (superfamille des Spiruroidea, famille des Gnathostomidae, avec uniquement les stades larvaires se produisant chez les oursins).
  4. Nématode non identifié.

Répartition géographique

  1. Nord de la Norvège.
  2. Autour des îles Britanniques.
  3. Sud de la Californie et côte centre ouest de la Basse-Californie, au Mexique. Un spécimen a été signalé chez l'échinide Arbacia punctulata near à Woods Hole, Massachusetts, aux États-Unis.
  4. Près d'Acapulco, au Mexique.

Espèces hôtes

  1. Strongylocentrotus droebachiensis.
  2. Echinus esculentus.
  3. Arbacia punctulata, Centrostephanus coronatus, et un spécimen de Strongylocentrotus purpuratus. Également signalé chez l'ormeau. Ces invertébrés servent d'hôtes intermédiaires pour ce nématode dont les adultes se trouvent chez des élasmobranches.
  4. Astropyga pulvinata.

Impact sur l'hôte

  1. Les oursins infectés présentent un indice gonadique inférieur à la normale (réduction de la taille des gonades pouvant atteindre 75 % chez les oursins infectés présentant un test de plus de 35 mm de diamètre). En outre, 73,6 % des oursins infectés étaient de sexe inconnu et ne présentaient pas de signe de développement des gonades. Bon nombre d'échinides étaient, semble-t-il, castrés au stade juvénile (Hagen 1996). Une analyse mathématique a soutenu l'hypothèse d'une mortalité accrue liée à ce parasite, en en faisant l'une des quelques causes connues d'épizooties aux macroparasites chez les mollusques et crustacés. La mortalité de l'hôte est vraisemblablement provoquée par le rejet synchronisé de nombreuses larves de nématodes dans la cavité péritonéale de l'oursin par de grosses femelles ovovivipares (environ 700 000 larves par femelle). Le cycle vital du nématode en dehors de l'oursin est inconnu, mais les nombres élevés de vers dans chaque hôte laissent supposer que ces vers, au stade infectieux, sont localement abondants. La capacité de reproduction de la population de S. droebachiensis de Godfystraumen, en Norvège, a été réduite de 50 % entre juillet 1983 et février 1991, période pendant laquelle la prévalence du parasite E. matsi chez l'espèce S. droebachiensis est passée de 5,5 % à 65,4 %. l'hypothèse première selon laquelle ce macroparasite fonctionnait peut-être comme un terminateur des proliférations d'oursins (augmentations telles des populations d'oursins qu'un broutage destructeur des forêts de varech convertissait l'habitat en un sol stérile dominé par l'oursin) a été rejetée, car le rétablissement d'une forêt de varech a été interrompu à Værøy, dans le nord de la Norvège, par la résurgence inattendue d'oursins broutant le varech malgré des prévalences de E. matsi chez les oursins comparables à celles qui correspondaient au rétablissement initial de la forêt de varech (Hagen 1995a,b).
  2. Ce parasite est relativement rare et semble être d'une importance mineure pour les échinides.
  3. Les nématodes juvéniles en croissance envahissent progressivement les tubules des gonades entraînant la suppression de la gamétogénèse, et plus particulièrement vers les extrémités orales ou distales des tubules infectés. Pearse et Timm (1971) ont laissé entendre que les juvéniles enkystés bloquaient le passage dans les tubules de certaines substances hormonales qui régulent la gamétogenèse des échinides. Les prévalences d'oursins infectés étaient comprises entre 40 % et 80 % dans certains endroits.
  4. Effet inconnu.

Techniques de diagnostic

Observations générales

  1. Chez des oursins de sexe inconnu gravement infectés, la gonade est atrophiée et présente une couleur anormale, tandis que l'intestin semble fin, fragile et comprimé. Les nématodes adultes (mâles longs de 10 à 40 mm, femelles non fécondées longues de 30 à 50 cm et femelles gravides longues d'environ 60 cm) et juvéniles se trouvent exclusivement dans la cavité péritonéale, enroulés autour de la lanterne d'Aristote, et souvent entre l'intestin ou la gonade et la paroi du corps de l'hôte.
  2. Moins de 12 gros nématodes (pouvant atteindre 37 cm de long et 2 mm de large, mais la plupart (62 %) mesurent moins de 150 mm de long) se trouvent librement enroulés dans la cavité péritonéale de leur hôte. Chez des spécimens d'E. esculentus sains, le nématode présente une couleur blanc brillant, mais se colore en vert (provenant probablement de l'hôte) chez les oursins qui présentent des modifications pathologiques et une nécrose des tissus (n'étant pas liées à la présence du nématode).
  3. Les nématodes juvéniles enroulés sont enkystés dans des tissus conjonctifs denses produits par l'hôte. À l'occasion, une atrophie se produit dans la gonade distale (vers l'extrémité orale) par rapport au site de l'infection lorsque les nématodes sont enkystés au sein d'un tubule principal (probablement le gonoducte).
  4. Nématodes observés dans la gonade de l'hôte

Histologie

  1. Pas signalé
  2. Pas signalé
  3. Le nématode enkysté est entouré par d'importants tissus phagocytiques nutritifs au sein d'une paroi de kyste fibreuse. Les tubules adjacents non infectés peuvent sembler normaux.
  4. Pas signalé

Méthodes de contrôle

On ne connaît pas de méthode de prévention ou de contrôle.

Références

Comely, C.A. et A.D. Ansell. 1988. Invertebrate associates of the sea urchin, Echinus esculentus L., from the Scottish west coast. Ophelia 28: 111-137.

Hagen, N.T. 1987. Sea urchin outbreaks nematode epizootics in Vestfjorden, northern Norway. Sarsia 72: 213-229.

Hagen, N.T. 1992. Macroparasitic epizootic disease: a potential mechanism for the termination of sea urchin outbreaks in northern Norway? Marine Biology 114: 469-478.

Hagen, N.T. 1994. Is the righting response a useful indicator of functional well-being in the green sea urchin, Strongylocentrotus droebachiensis? In: David, B., A. Guille, J.-P. Féral and M. Roux (eds), Echinoderms through Time. Balkema, Rotterdam, pp. 693-698.

Hagen, N.T. 1995a. Sea urchin outbreaks and epizootic disease as regulating mechanisms in coastal ecosystems. In: Elefheriou, A., A.D. Ansell and C.J. Smith (eds), Biology and Ecology of Shallow Coastal Waters. Olsen & Olsen, Fredensborg, pp. 303-308.

Hagen, N.T. 1995b. Recurrent destructive grazing of successionally immature kelp forests by green sea urchins in Vestfjorden, northern Norway. Marine Ecology Progress Series 123: 95-106.

Hagen, N.T. 1996. Parasitic castration of the green echinoid Strongylocentrotus droebachiensis by the nematode endoparasite Echinomermella matsi: reduced reproductive potential and reproductive death. Diseases of Aquatic Organisms 24: 215-226.

Hopkins, S.H. 1935. A larval Echinocephalus in a sea urchin. The Journal of Parasitology 21: 314-315.

Jangoux, M. 1990. Diseases of Echinodermata. In: Kinne, O. (eds), Diseases of Marine Animals. Volume III: Introduction, Cephalopoda, Annelida, Crustacea, Chaetognatha, Echinodermata, Urochordata. Biologische Anstalt Helgoland, Hamburg, Germany, pp. 439-567 (voir les pages. 475-482).

Jones, G.M. et N.T. Hagen. 1987. Echinomermella matsi sp.n., an endoparasitic nematode from the sea urchin Strongylocentrotus droebachiensis in northern Norway. Sarsia 72: 203-212.

Millemann, R.E. 1963. Studies on the taxonomy and life history of Echinocephalid worms (Nematoda: Spiruroidea) with a complete description of Echinocephalus pseudouncinatus Millemann, 1951. The Journal of Parasitology 49: 754-764.

Pearse, J.S. et R.W. Timm. 1971. Juvenile nematodes (Echinocephalus pseudouncinatus) in the gonad of sea urchins (Centrostephanus coronatus) and their effect on host gametogenesis. The Biological Bulletin (Woods Hole, Mass.) 104: 95-103.

Citation

Bower, S.M. (1997): Précis des maladies infectieuses et des parasites des mollusques et des crustacés exploités commercialement: Parasitisme à Nématodes des oursins.

Date de la dernière révision : Décembre 1997
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Date de modification :