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Néoplasie hémocytaire des huîtres

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Catégorie

Catégorie 1 (non observée au Canada)

Noms courante et généralement admis de l'organisme ou de l'agent pathogène

Hématopoïétique, néoplasie hémocytaire (HCN) et hémique, néoplasie disséminée

Nom scientifique ou classification taxonomique

Étiologie inconnue, le type de cellule progénitrice n'a pas été clairement établi. Par conséquent, le nom le plus conservateur de néoplasie disséminé est probablement le plus approprié pour cette maladie.

Répartition géographique

Europe, Chili, Australie, Japon, Philippines et côtes atlantiques, pacifiques et du golfe des États-Unis. Les huîtres du Canada ne semblent pas souffrir de cette maladie, mais une pathologie similaire avec des causes inconnues est plus fréquente chez les moules de la côte ouest, et plus rare chez les moules et les palourdes de la côte est canadienne.

Espèces hôtes

Crassostrea virginica, Crassostrea gigas (reports rare), Crassostrea iredalei, Ostrea edulis, Ostrea (=Ostreola) conchaphila (=lurida), Saccostrea commercialis, Tiostrea (=Ostrea) chilensis; (clams, and mussels also affected). Crassostrea virginica, Crassostrea gigas (rares cas), Crassostrea iredalei, Ostrea edulis, Ostrea (=Ostreola) conchaphila (=lurida), Saccostrea commercialis, Tiostrea (=Ostrea) chilensis; (les palourdes et les moules sont également concernées).

Impact sur les hôtes

Apparition progressive d'hémocytes néoplastiques le long des tissus mous avec interruption concomitante du fonctionnement normal des hémocytes. l'affection néoplastique n'a absolument aucun lien avec les néoplasies humaines, mais ressemble à une leucémie dans le sens où elle affecte les bivalves. La maladie a été signalée chez plusieurs populations dont la mortalité n'était pas directement liée. Parmi les populations où la mortalité survient sur une base annuelle, environ 30 à 50 % de ces dernières pourraient être décimées, majoritairement durant le printemps et l'hiver. En majeure partie, la prévalence est très faible (p. ex. 12 C. virginica sur 20 000 dans la portion du Maryland de la baie de Chesapeake, sur une période de 14 ans selon Harshbarger et al. [1977]; 184 O. edulis sur 45 000 sur les côtes bretonnes de France sur une période de 6 ans [Balouet et al. 1986]; et 3 % de C. iredalei sans mortalité associée dans une ferme de démonstration près de Dagupan, aux Philippines [De Vera et al. 2005]). La prédisposition aux infections peut être associée à la génétique de l'huître. Frierman et Andrews (1976) ont découvert une prévalence élevée dans deux laboratoires qui ont produit des souches de C. virginica à un taux de 8,4 % par rapport à 0,08 % pour les C. virginica sauvages. La pathologie apparaît comme infectieuse, et jusqu'à 100 % des bivalves peuvent être contaminés en élevage intensif. La forte prévalence inhabituelle après la gamétogenèse dans une seule classe d'âge de C. virginica dans la partie inférieure de la Baie de Delaware, au New Jersey, aux États-Unis, a été associée à la fixation particulièrement importante de cette classe d'âge, ce qui indique qu'un surpeuplement extrême aurait pu stresser les huîtres et aurait favorisé la transmission d'un agent infectieux putatif (Ford et al. 1997). Reste à prouver que cette néoplasie pourrait être liée au virus. À ce jour, aucune corrélation cohérente entre la pollution et l'occurrence d'une néoplasie hémocytaire n'a été trouvée.

Techniques de diagnostic

Histocytologie (Haemocytologie)

Examen des caractéristiques décrites ci-dessous chez les hémocytes. Les hémocytes malades se regroupent et les pseudopodes n'adhérent pas assez bien à la lame de microscope.

Histologie

Infiltrations intenses des hémocytes anormaux (hypertrophiés avec très peu de cytoplasme par rapport au nucléoplasme, et avec des noyaux volumineux et souvent pléomorphes contenant un ou plusieurs nucléoles proéminents) et présence évidente de figures mitotiques. La prolifération massive des hémocytes peut provoquer une diapédèse des gros amas de cellules et/ou une occlusion vasculaire dans les cas les plus graves, ainsi que de possibles lésions des tissus normaux.

Méthodes de contrôle

En raison de la nature clairement contagieuse de la néoplasie hémocytaire (HCN), il convient de redoubler d'efforts pour éviter d'introduire un élevage infecté (actuellement ou historiquement). À ce jour, la possibilité d'une transmission croisée (entre les espèces de bivalves) n'a pas été clairement démontrée. On peut atténuer l'effet de la maladie en conservant les populations d'élevage à des densités aussi faibles que possible; en effectuant la récolte avant la période typique de la mortalité accrue (printemps et hiver); en récoltant les stocks aussi jeunes que possible (puisque la gravité de l'infection semble augmenter avec l'âge).

Références

Alderman, D.J., P. van Banning et P. Colomer. 1977. Two European oyster (Ostrea edulis) mortalities associated with an abnormal hemocytic condition. Aquaculture 10:335-340.

Balouet, G., M. Poder, A. Cahour et M. Auffret. 1986. Proliferative hemocytic condition in European flat oysters (Ostrea edulis) from Breton coasts: a 6-year survey. Journal of Invertebrate Pathology 48: 208-215.

Barber, B.J. 2004. Neoplastic diseases of commercially important marine bivalves. Aquatic Living Resources 17: 449-466.

Bower, S.M. 1989. The summer mortality syndrome and haemocytic neoplasia in blue mussels (Mytilus edulis) from British Columbia. Canadian Technical Report of Fisheries and Aquatic Sciences 170: 1-65.

De Vera, A.Z., S.E. McGladdery, A.A. Herrera, M.F. Stephenson, M. Maillet et D. Bourque. 2005. Occurrence of hemic neoplasia in slipper oyster, Crassostrea iredalei (Faustino, 1928), in Dagupan City, Philippines. In: Walker, P.J., R.G. Lester, M.G. Bondad-Reantaso (eds.) Diseases in Asian Aquaculture V. Proceedings of the 5th Symposium on Diseases in Asian Aquaculture, Manila. pp. 321-325.

Elston, R.A., J.D. Moore et K. Brooks. 1992. Disseminated neoplasia of bivalve molluscs. Reviews in Aquatic Sciences 6: 405-466.

Farley, C.A. 1976. Proliferative disorders in bivalve molluska. Marine Fisheries Review 38(10): 30-33.

Ford, S.E., R.D. Barber et E. Marks. 1997. Disseminated neoplasia in juvenile eastern oysters Crassostrea virginica, and its relationship to the reproductive cycle. Diseases of Aquatic Organisms 28: 73-77.

Frierman, E.M. et J.D. Andrews. 1976. Occurrence of hematopoietic neoplasms in Virginia oysters (Crassostrea virginica). Journal of the National Cancer Institute 56(2): 319-324.

Harshbarger, J.C., S.V. Otto et S.C. Chang. 1977 (1979). Proliferative disorders in Crassostrea virginica and Mya arenaria from the Chesapeake Bay and intranuclear virus-like inclusions in Mya arenaria with germinomas from a Maine oil spill site. Haliotis 8: 243-248.

Mix, M.C. 1975. Proliferative characteristics of atypical cells in native oysters (Ostrea lurida) from Yaquina Bay, Oregon. Journal of Invertebrate Pathology 26: 289-298.

Mix, M.C. and W.P. Breese. 1980. A cellular proliferative disorder in oysters (Ostrea chilensis) from Chiloe, Chile, South America. Journal of Invertebrate Pathology 36:123-124.

Peters, E.C. 1988. Recent investigations on the disseminated sarcomas of marine bivalve molluscs. American Fisheries Society Special Publication 18: 74-92.

Citation

Bower, S.M., McGladdery (2006): Précis des maladies infectieuses et des parasites des mollusques et des crustacés exploités commercialement : néoplasie hémocytaire des huîtres.

Date de la dernière révision : December 2006
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Date de modification :